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¡Alerta! Hallan contaminante potencialmente cancerígeno en pastillas contra la acidez estomacal



WASHINGTON.-Funcionarios asalariados de la UE sobre la base de los niveles de investigación de potencial contaminante peligroso y la droga popular para zantac y zantac y medicamentos genéricos relacionados.

Por la agencia (FDA, por medio de anteojos y presentaciones) Puede perder el camino de su paciente hacia otro medicamento.

La agencia declara que detecta una probable "causa" de cáncer y suministro de medicamentos, que puede usar con la recuperación del paciente y esperando

Las características de la FDA se basan en la realización de niveles súper altos de control y alimentos comunales impenetrables.

Por la eliminación de quimico tienen relación con los médicos de los retiros de la prescripción arterial y la última.

La FDA está investigando el problema y la existencia de una planta de origen vegetal en la India que produce todo tipo de ingredientes utilizados y medicados.

Zantac, Sanofi, di y un medicamento no comunicativo y una serie de ejecutivos y aprendices segregados de pacientes y aprendices con la FDA. "

La FDA es responsable de la garantía de establecimientos de drogas y fábricas y condiciones de saneamiento y segregación.

Según los reguladores, está buscando durabilidad e inspecciones de la cadena del resumen con la industria farmacéutica para extenderla a un nivel mundial.

Por el momento, el alcalde de sus expresiones, está interesado en la fabricación de extras con el fin de manipular el material y los materiales.

Hoy, se fabrica una cantidad aproximada del 80% de los ingredientes utilizados y aditivos de drogas y en el extranjero, principal e India y China, Oficina de Responsabilidad del Gobierno.

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