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Le mécanisme de développement du glioblastome est mieux compris



Le glioblastome est le type de tumeur cérébrale maligne primitive la plus courante et la plus agressive.

La plupart de ces tumeurs surviennent dans les hémisphères cérébraux, mais peuvent également se développer dans d’autres parties du cerveau, telles que:

  • tronc cérébral;
  • colonne vertébrale;
  • corps calleux qui relie les hémisphères.

Repères

  • Le glioblastome survient à tous les âges, mais affecte principalement les adultes entre 45 et 75 ans.
  • Seulement 3% des tumeurs cérébrales chez les enfants sont des glioblastomes.
  • La survie médiane est d̵
    7;environ 15 mois et la survie à deux ans représente 30% des patients.
  • Près de 10% des personnes atteintes de glioblastome vivent au moins cinq ans.

Ce type de cellule tumorale est très résistant au traitement, car de nombreux médicaments ne peuvent pas traverser la barrière hémato-encéphalique pour agir sur les tumeurs. Il faut savoir que le cerveau est isolé du reste du corps par cette barrière qui contrôle étroitement l’échange entre le sang et les compartiments cérébraux.

Jusqu’à présent, les chercheurs ont cru que le cancer du cerveau est résistant au traitement car chaque tumeur se compose de différents types de cellules. La présente étude illustre plutôt une hiérarchie cellulaire dérivée d’un seul type de cellule cancéreuse.

Le Dr Kevin Petrecca et ses collègues, dont les travaux ont été publiés dans la revue nature Communications (Nouvelle fenetre) (en anglais), pensons que nous pouvons nous concentrer sur ces types de cellules pour ralentir leur développement.

Cette découverte a été rendue possible par le projet de séquençage du cancer le plus ambitieux jamais entrepris pour les cellules cancéreuses. Pas moins de 55 000 cellules de glioblastome et 20 000 cellules cérébrales saines ont été analysées dans ce travail.

En détail

Le groupe de scientifiques montréalais a découvert que chaque tumeur contient cinq types de cellules, similaires à celles trouvées dans le cerveau humain sain.

Mais pour la première fois, ces chercheurs ont découvert ce qu’ils appellent une cellule souche de cellules souches de glioblastome (CSG), le type de cellule qui cause toutes les cellules cancéreuses, et a établi la hiérarchie cellulaire qu’elle est. la source.

Ces cellules souches se propagent beaucoup plus rapide que les cellules cancéreuses matures et elles constituent la grande majorité des cellules en division dans la tumeur, bien qu’elles ne constituent qu’une partie relativement petite de sa masse totaledisent les chercheurs dans un communiqué de presse publié par le Neuro.

Étant donné que ces cellules à division rapide sont les premières à être découvertes, elles constituent une cible de traitement prometteuse.

Neuro-scientifiques

Après avoir mis en évidence les vulnérabilités moléculaires dans les CSG ancestraux, les chercheurs les ont abordées. En conséquence, la survie cellulaire et le taux de prolifération ont diminué.

Mieux encore, dans les modèles de maladies précliniques, ce traitement a ralenti la croissance tumorale et augmenté la survie.

Notre travail permet de mieux caractériser l’hétérogénéité complexe du glioblastome; ils proposent un nouveau cadre qui les invite à reconsidérer leur nature.

Kevin Petrecca, Neuro

Ils montrent également que Contrairement à ce que l’on croyait depuis des décennies, les cellules souches du glioblastome sont les cellules qui se divisent le plus rapidement dans la tumeur, et nous avons trouvé de nouvelles façons de les cibler., a ajouté le chercheur dans le communiqué de presse.

Mais il reste encore un long chemin à parcourir pour comprendre pleinement les glioblastomes.

De plus, Dr. Petrecca, nous ne comprenons pas encore comment ces cellules interagissent avec le cancer, mais notre étude est un bon point de départ pour comprendre l’origine du glioblastome et son développement avant les traitements.

Ce type de cancer reste rare et ne représente que 2 ou 3 cas pour 100 000 habitants en Occident.

Presque tous les cas semblent sporadiques, sans prédisposition pour la famille, bien que des anomalies chromosomiques soient souvent observées dans ces tumeurs.


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